조스타박스

조스타박스®는 미국에서 2006년에 대상포진 예방을 위한 백신으로 허가 받았고 (초기 허가는 60세 이상) 2011년 3월에 50대에 대한
적응증을 승인 받음

한국에서는 2009년 4월에 대상포진 예방 목적으로 승인 받았고 (초기허가는 60세 이상) 2011년 6월에 50대에 대한 적응증을 승인 받음

50대에서 대상포진을 예방하는 백신의 효능은 69.8%

대상 환자가 금기 또는 주의에 해당하지 않는다면 대상포진을 경험하였거나 다른 만성 질환 (예, 만성 신부전, 당뇨병,류마티스 관절염, 만성폐질환)
이 있더라도 백신을 접종 받을 수 있음.

이 백신은 급성 대상포진을 치료하거나 대상포진 후 신경통을 예방하는데 허가 받지 않음.

조스타박스는® 수두백신와 동일한 Oka/Mercks VZV주를 주성분으로 하지만1,2 최소 역가(minimum potency)가 14배 높습니다 .

수두 백신을 투여 받은 적이 있는 사람에 대한 조스타박스® 투여는권장되지 않습니다.
– 한국의 경우1988년에 수두백신의 도입, 2005년부터 국가 예방 접종사업에 포함되어  50세 이상성인이 수두백신을 투여 받았을 확률은 매우 낮기 때문에
수두 백신 투여 여부를 확인할필요는 없습니다.

수두에 대한 감염력에 관계 없이 대상포진의 예방목적으로 조스타박스® 접종이 가능합니다.

조스타박스는 수두의 예방목적으로 사용할 수 없습니다.

대상포진경력이 있는 환자는 미국ACIP/CDC와 호주 ATAGI 는 접종가능 => 적어도 대상포진 발생과 1년의 간격을 둘 것을 제안

조스타박스® 는 1회 피하접종합니다.
• 추가 접종에 대한 유효성은 확립되지 않았으며 필요성은 명확하지 않습니다.

만성적으로 항바이러스제를 (acyclovir, famciclovir, valacyclovir)복용하는 사람의 경우,적어도 조스타박스® 접종 24시간전에 항 바이러스제 투약을 중지,
백신 접종 후 최소 14일 동안은 약제를 투약하지 않습니다1

세포매개면역반응은 이전에 Varicella Zoster Virus 감염이 있었던 사람에게 나타날 수 있는 기왕성 반응으로 예상되며，백신 투여 1–3 주 후에
나타납니다.

• 조스타박스와 폐렴구균폴리사카라이드 백신을 동시 접종한 군에서 4주 간격을 두고 접종한 군에 비해 면역 반응의 감소가 관찰되었습니다.

 두 백신은 최소 4주 간격을 두고 접종하는 것을 고려해야 합니다.

 

조스타박스 주 [원내,XZOSTA ] [전문]
	ZOSTAVAX INJ

	제조사		Merck & Co., Inc.
	판매사		한국엠에스디(유) (MSD Korea Ltd. )

조스타박스 주 [원내,XZOSTA ] [전문] ZOSTAVAX INJ 제조사 Merck & Co., Inc.   판매사 한국엠에스디(유) (MSD Korea Ltd. )   조성 attenuated live varicella virus 19400PFU   효능/효과

50세 이상 성인의 대상포진 예방.

용량/용법

1회 0.65mL 피하주사.

금기

젤라틴 등 본제 구성성분 과민반응, 네오마이신에 대한 아나필락시스/아나필락시스 유사 반응 기왕력자(단 접촉성 피부염으로 발현되는 네오마이신 알러지 제외), 후천성 면역결핍 상태(급성 및 만성 백혈병, 림프종 또는 골수/림프계에 영향을 미치는 기타 상황, HIV/AIDS에 의한 면역억제, 세포성 면역결핍), 면역억제요법 받는 자(단 국소/흡입용 코르티코스테로이드 또는 저용량의 전신 코르티코스테로이드 투여자와 부신기능부전에 대한 대체요법으로서 코르티코스테로이드 투여자 제외), 치료받고 있지 않는 활동성 결핵, 임부, 가임부.